KLAUZULA INFORMACYJNA
Poniżej znajdziesz niezbędne
informacje dotyczące przetwarzania Twoich danych osobowych zgodnie z
rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego
i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób
fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego
przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE, – zwanym dalej RODO
– w związku z wyrażoną świadomą zgodą na udział w badaniu naukowym
przeprowadzonym na Pomorskim Uniwersytecie Medycznym w Szczecinie („PUM”)
1.
Tożsamość administratora danych
Administratorem Twoich danych
osobowych jest Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie, ul. Rybacka 1,
70-204 Szczecin.
2.
Dane kontaktowe Inspektora Ochrony
Danych
We wszelkich sprawach związanych
z przetwarzaniem przez nas Twoich danych osobowych możesz skontaktować się z
Inspektorem Ochrony Danych pod adresem email iod@pum.edu.pl lub pod numerem
telefonu 914800790.
3.
Cele przetwarzania i podstawy
prawne
a.
Cel przetwarzania
i.
Realizacja
zamierzonego celu badania naukowego lub prac rozwojowych w odniesieniu do
danych zwykłych
ii.
Realizacja
zamierzonego celu badania naukowego lub prac rozwojowych w odniesieniu do
danych wrażliwych, o których mowa w art. 9 ust. 1 RODO, w szczególności danych
dotyczących zdrowia i danych genetycznych
iii.
Realizacja
praw lub obrona przed roszczeniami
iv.
Wewnętrzne
cele administracyjne, analityczne i statystyczne
v.
Dalsze
przetwarzanie do celów archiwalnych w interesie publicznym, do celów badań
naukowych lub historycznych lub do celów statystycznych
b.
Podstawa prawna
i.
art. 6
ust. 1 lit. a) RODO
ii.
art. 9
ust. 2 lit. j) RODO w zw. z art. 469b ustawy Prawo o szkolnictwie wyższym i
nauce z dnia 20 lipca 2018 r.
iii.
art. 6
ust. 1 lit. f) RODO w ramach prawnie uzasadnionego interesu administratora
iv.
art. 6
ust. 1 lit. f) RODO w ramach prawnie uzasadnionego interesu administratora
v.
art. 6
ust. 1 lit. f RODO w ramach prawnie uzasadnionego interesu administratora
4.
Odbiorcy danych
Twoje dane
osobowe mogą być udostępnione następującym kategoriom odbiorców:
a. podmiotom, którym muszą
zostać udostępnione na podstawie przepisów prawa;
b. podmiotom, z którymi
współpracujemy, aby osiągnąć zamierzony cel eksperymentu medycznego, w tym
innym jednostką naukowym, podmiotom świadczącym usługi informatyczne oraz
hostingowe, transportowe, kurierskie, pocztowe lub niszczenia dokumentów,
c. Komisji Europejskiej,
Europejskiej Agencji Wykonawczej ds. Zdrowia i Cyfryzacji w związku z
realizacją i kontrolą projektu
d. Innym beneficjentom
uczestniczącym w realizacji projektu
5.
Okres przechowywania danych
Twoje dane
osobowe, w zakresie danych zwykłych będą przetwarzane do czasu odwołania zgody,
jednak nie dłużej niż do czasu osiągnięcia zamierzonego celu eksperymentu
medycznego. Szczególne kategorie danych, o których mowa w art. 9 ust. 1 RODO
będą przetwarzane do czasu osiągnięcia celu eksperymentu medycznego lub skutecznego
wniesienia sprzeciwu. Okres przetwarzania danych osobowych może zostać
przedłużony do czasu przedawnienia roszczeń.
Po upływie ostatniego z tych okresów Twoje dane osobowe zostaną usunięte lub
zanonimizowane.
6.
Prawa osób, których dane dotyczą
W związku z
przetwarzaniem przez nas Twoich danych osobowych możesz skorzystać z
następujących praw dostępu do swoich danych, sprostowania (poprawiania) danych.
Przysługuje Tobie także prawo wniesienia skargi do organu nadzorującego
przestrzeganie przepisów ochrony danych osobowych tj. Prezesa Urzędu Ochrony
Danych Osobowych.
Niezależnie od powyższych praw możesz wnieść sprzeciw wobec przetwarzania
danych dokonywanego w ramach prawnie uzasadnione interesu administratora. Twoje
dane osobowe przestaną być wówczas przetwarzane, chyba że zostanie wykazane, że
w stosunku do Twoich danych istnieją ważne prawnie uzasadnione podstawy, które
są nadrzędne wobec Twoich interesów, praw i wolności lub Twoje dane będą
niezbędne do ewentualnego ustalenia, dochodzenia lub obrony roszczeń.
Wniesienie sprzeciwu z przyczyn uzasadnionych Twoją szczególną sytuacją jest
skuteczne, chyba że przetwarzanie okaże się niezbędne do wykonania zadania
realizowanego w interesie publicznym.
W zakresie w jakim dane przetwarzane są na podstawie zgody w każdej chwili
przysługuje Tobie prawo do wycofania zgody na przetwarzanie danych zwykłych,
ale cofnięcie zgody nie wpływa na zgodność z prawem przetwarzania, którego
dokonano na podstawie tej zgody przed jej wycofaniem.
O ile jednak zachodzi prawdopodobieństwo, że którekolwiek z następujących praw:
prawo do dostępu, prawo do sprostowania, prawo do ograniczenia przetwarzania
lub prawo do sprzeciwu - uniemożliwią lub poważnie utrudnią realizację
zamierzonych celów eksperymentu medycznego, i jeżeli będzie to konieczne do
realizacji tego celu, skorzystanie z tych praw będzie wyłączone.
Aby mieć pewność, że jesteś uprawniony do skorzystania z praw możemy prosić
Ciebie o podanie dodatkowych informacji pozwalających na dokonanie
identyfikacji.
7.
Informacja o dowolności lub
obowiązku podania danych
Podanie danych
jest dobrowolne, ale niezbędne do zapewnienia realizacji zamierzonego celu
eksperymentu medycznego.
8.
Dodatkowe informacje
Twoje dane
osobowe będą przekazywane poza EOG w ramach współpracy Administratora z innymi
beneficjentami projektu, których siedziba znajduje się poza EOG. Przekazanie
Państwa danych osobowych poza EOG będzie następować na podstawie decyzji
Komisji Europejskiej stwierdzającej odpowiedni poziom ochrony danych osobowych
na gruncie prawodawstwa państwa trzeciego.
W zakresie niezbędnym do prowadzenia eksperymentu medycznego dopuszczalne jest
przetwarzanie danych osobowych, o których mowa w art. 9 ust. 1 RODO pod
warunkiem, że publikowanie wyników tych badań i prac następuje w sposób
uniemożliwiający Twoją identyfikację.
Nie podejmujemy decyzji w sposób zautomatyzowany, czyli na podstawie
automatycznej analizy danych